Funções Orgânicas

Para outras funções de cadeia homogênea utiliza-se a mesma estrutura de nomenclatura dos hidrocarbonetos, trocando-se apenas a terminação.

ÁLCOOIS

Possuem o grupo -OH (hidroxila) preso a um carbono saturado.

Nomenclatura: Nome do hidrocarboneto correspondente + ol:

Exemplos

        

    
(nomenclatura usual)

         

    

                 

Álcoois podem ser classificados em primários, secundários ou terciários se a hidroxila estiver presa a carbono primário, secundário e terciário, respectivamente.

Nos exemplos acima, são primários o etanol e o 1-propanol, enquanto o 2-propanol e o cicloexanol são secundários.

FENÓIS

Possuem o grupo -OH (hidroxila) preso a anel aromático.

Nomenclatura: hidroxi + nome do hidrocarboneto correspondente:

O grupo funcional fica sempre com o menor número.

ALDEÍDOS

Possuem o grupo carbonila (C = O)  em carbono primário.

Nomenclatura: Nome do hidrocarboneto correspondente + al:

Exemplos

         (nomenclatura usual)

H₂CBr – CHBr – CHO  2, 3-dibromopropanal

CETONAS

Possuem o grupo carbonila (C = O) em carbono secundário.

Nomenclatura: Nome do hidrocarboneto correspondente + ona:

Exemplos

A propanona é conhecida como acetona usada como solvente para retirar esmalte das unhas.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Possuem o grupo carboxila

Nomenclatura: ácido + nome do hidrocarboneto correspondente +óico:

Exemplos

(nomenclatura usual)

            ac. 2-vinil-butanodióico

Principais Ácidos Carboxílicos

Ácido Metanoico - antigamente este ácido era obtido através da maceração de formigas por isso também é chamado de ácido fórmico.

Ácido Etanoico - é uma das substâncias mais antigas, para obtê-la basta deixar o vinho azedar, seu nome usual é ácido acético, principal componente do vinagre.

Uma das maneiras de se obter o ácido acético é através da oxidação do etanol (álcool etílico).

Esta reação é que faz o vinho virar vinagre.

AMIDA

Derivadas dos ácidos carboxílicos pela substituição do grupo -OH por -NH₂

Nomenclatura: Nome do hidrocarboneto correspondente + amida:

Exemplos

                

 

NITRILA

Possuem o grupo nitrila ou nitrilo

Nomenclatura: Nome do hidrocarboneto correspondente + nitrila:

Exemplos

               

 
  2-fenil-propanonitrila

OUTRAS FUNÇÕES

Para funções de cadeia heterogênea dá-se nome a cada grupo preso ao heteroátomo, independentemente.

ÉTERES

Podem ser considerados derivados dos álcoois pela substituição do hidrogênio da hidroxila (R-OH) por um radical (-R’) : R-O-R’.

A nomenclatura mais utilizada dá nome aos radicais presos ao oxigênio, precedido da palavra éter.

Exemplo

 

    

ÉSTERES

São derivados dos ácidos carboxílicos pela substituição do hidrogênio da carboxila (R-COOH) por um radical R’: R-COO-R’.

Dá-se a terminação oato à parte que provém do ácido e ila ao radical que substitui o hidrogênio.

Exemplos

    

    

AMINAS

São derivados da amônia (NH₃) obtidos pela substituição de um, dois ou dos três hidrogênios da amônia por radicais. Obtém-se, dessa maneira, aminas primárias, secundárias e terciárias, respectivamente.

Nomeia-se cada radical preso ao nitrogênio, em ordem de tamanho e ramificação crescente, seguido da terminação amina:

Exemplos

       

    

Nos exemplos acima, metilamina e fenilamina são aminas primárias, propil-isopropilamina é secundária e dimetil-etilamina, terciária.