Aldeídos e Cetonas

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Aldeídos

São compostos orgânicos que apresentam o grupo carbonila grupo carbonila em carbono primário, ou seja, em qualquer ponta de cadeia.

   
O
 ||
   
R C   H
carbolina

Nomenclatura

Para compostos da função aldeído, sufixo AL

PREF +
AN +
AL
Número
de
Carbonos
Ligação
simples
entre
carbonos
Aldeído

Exemplos

metanal
etanal
propanal
Como nos aldeídos o grupo carbonila sempre está na ponta da cadeia não é necessário fazer sua localização.
O metanal é conhecido como formaldeído ou simplesmente formol, substância germicida por isso usada em alguns desinfetantes.    
 
O
||
 

  PENT    AN     AL

H3C—
C
H2

C
H2

C
H2

C

H
          
            
              
         5
Carbonos
Ligação
simples
entre
carbonos
O
||
C
Na ponta da cadeia
 
 
 

Cetonas

São compostos orgânicos que apresentam o grupo carbonila Cetonas em carbono secundário .

 
O
||
   

R —

C

R'


Nomenclatura

As cetonas são identificadas pelo sufixo"ONA".

PREF +
 

AN +
 

ONA
 

Número
de
Carbonos

Ligação
simples
entre
carbonos

Cetona

Exemplos

propanona     butanona  

A propanona é conhecida como acetona usada como solvente para retirar esmalte das unhas.

Nas cetonas com mais de quatro carbonos há mais de uma possibilidade do carbono que está formando o grupo carbonila grupo carbonila por isso temos que fazer sua localização (regra do menor número).

pentanona

Compostos orgânicos de função mista

Açúcares, carboidratos, hidratos de carbono ou glicídeos

São compostos que apresentam fórmula geral Cx(H2O)y.

Dois exemplos importantes de açúcares:

A glicose apresenta as funções álcool e aldeído
A frutose apresenta as funções álcool e cetona

A glicose apresenta as funções
álcool e aldeído.

A frutose apresenta as funções
álcool e cetona.

Observe que os dois compostos apresentam a fórmula molecular C6H12O6 mas as fórmulas estruturais são diferentes, ou seja, os átomos se ligam de outra forma. Estes compostos são chamados de isômeros.

Para a fórmula molecular C6H12O6 temos outros isômeros, que são :

 Galactose (C6H12O6)

   

 Gulose (C6H12O6)

→ C6(H2O)6

 Manose (C6H12O6)

 

Estes açúcares de fórmula C6H12O6 são chamados de monossacarídeos.

A união de monossacarídeos forma outros açúcares.

A sacarose (açúcar da cana) é um dissacarídeo, ou seja, é o resultado da junção de dois monossacarídeos.

C6H12O6 +

C6H12O6

C12H22O11 +

H2O

Glicose

Frutose

 

Sacarose

 

Os polissacarídeos como amido e celulose são produto da união de vários monossacarídeos.

n(C6H12O6)

(C6H10O5)n

+ nH2O

 

 

monossacarídeo

 

polissacarídeo

 
 

Fórmula Molecular

Exemplos

Outra Representação

Monossacarídeo

C6H12O6

Glicose e Frutose

C6(H2O)6

Dissacarídeo

C12H22O11

Sacarose

C12(H2O)11

Polissacarídeo

(C6H10O5)n

Amido e Celulose

[C6(H2O)5]n

Os açúcares em geral são de fácil digestão. Entre os que citamos, o único que o organismo humano não produz enzimas para quebrá-lo é a celulose.

A digestão dos açúcares é feita por enzimas produzindo sempre monossacarídeos (C6H12O6), que são fundamentais numa sequência de reações na produção de energia para o nosso organismo.

As reações que correspondem à digestão destas substâncias podem ser representadas por:

C12H22O11

+ H2O

Enzimas

C6H12O6

+ C6H12O6

sacarose
(açúcar de cana)

 

   

glicose

frutose

(C6H10O5)n

+ H2O

Enzimas

nC6H12O6

amido
(arroz, batata, etc...)

     

Sumário

- Aldeídos
i. Nomenclatura
- Cetonas
i. Nomenclatura
- Compostos orgânicos de função mista
i. Açúcares, carboidratos, hidratos de carbono ou glicídeos

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