Ácidos Carboxílicos

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Ácidos Carboxílicos são compostos orgânicos que apresentam pelo menos um grupo carboxila

Carboxila

 carboxila  

O grupo carboxila aparece apenas em carbono primário, ou seja, na ponta da cadeia.

Nomenclatura

O sufixo que caracteriza os ácidos carboxílicos  "ÓICO"

Pref
+
AN
+
ÓICO
 
 
Nº de
carbonos
Tipo de ligação
entre carbonos
ácido
carboxílico

Exemplos

ácidos carboxílicos  
Ácido Metanoico
(Ácido Fórmico)
Nomenclatura
usual
 
ácidos carboxílicos    

 
ÁCIDO ETANÓICO
ET          AN        ÓICO
 
Ácido etanoico
 
 
(Ácido acético)
2
carbono
ligação
simples
entre
carbonos
Ácido
carboxílico
   
Nomenclatura
usual
 

Formulação

Primeiro colocamos o número de carbonos de acordo com o prefixo.

Depois as ligações simples entre carbonos.

Sufixo "OICO" indica ácido carboxílico, ou seja, na ponta da cadeia:

carbono da ponta

Por último completamos a tetravalência do carbono com o número de hidrogênios necessários.

Exemplos

 
ÁCIDO BUTANOICO
BUT         AN         OICO
 
4
carbonos
ligação
simples
ácido
carboxílico

 ácido butanoico

 

ÁCIDO PENTANOICO
PENT     AN      OICO
 
5
carbonos
ligação
simples
ácido
carboxílico

ácido pentanoico

Principais Ácidos Carboxílicos

Ácido Metanoico - antigamente este ácido era obtido através da maceração de formigas por isso também é chamado de ácido fórmico.

Fórmula estrutural:

ácido metanoico

Quando levamos uma picada de formiga é o ácido metanoico a substância responsável pela coceira e irritação na pele.

Ácido Etanoico - é uma das substâncias mais antigas, para obtê-la basta deixar o vinho azedar, seu nome usual é ácido acético, principal componente do vinagre. Vinagre vem do francês, vinho azedo. 

O vinagre usado como tempero é uma solução aquosa que apresenta de 6 a 10% em massa de ácido acético.

Vin = vinho

Aigre = azedo

Uma das maneiras de se obter o ácido acético é através da oxidação do etanol (álcool etílico).

etanol - ácido etanoico        
Etanol                           Ácido Etanoico
(Álcool Etílico)                    (Ácido Acético)

Esta reação é que faz o vinho virar vinagre. Para retardar esta reação nos vinhos temos que colocar a garrafa na posição horizontal para que a rolha de cortiça fique sempre umedecida, assim ele incha tampando seus poros e evitando a entrada de oxigênio.Se deixarmos a garrafa na posição vertical, além do oxigênio que entra pelos poros, a cortiça resseca e racha, ou seja, entrará mais oxigênio e a oxidação do álcool a ácido acético acontecerá mais rápido. 

Sumário

- Nomenclatura
i. Formulação
- Principais Ácidos Carboxílicos

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