Mapas genéticos

Linkage (ligação ou vinculação)

A segunda lei de Mendel é válida quando estudamos dois ou mais pares de genes que estão situados em cromossomos homólogos diferentes. 

Porém, a segunda lei de Mendel não se aplica a pares de genes situados no mesmo par de cromossomos homólogos, pois esses genes não terão segregação independente. Genes presentes no mesmo cromossomo tendem a permanecer juntos durante a formação dos gametas.

Essa explicação foi dada por Morgan, em 1910, e é chamado linkage ou vinculação. Morgan supôs que a tendência de os genes vinculados conservarem suas combinações originais era devida a se encontrarem ligados no mesmo cromossomo.

Além disso, emitiu a ideia básica de que o grau ou força de ligação depende da distância que separa os genes vinculados no cromossomo. A partir disso evoluiu a teoria da disposição linear dos genes nos cromossomos e depois partiu-se para a elaboração dos mapas genéticos ou dos genes ligados aos cromossomos. 

A frequência de recombinação de um par de genes ligados é, em condições uniformes do ambiente, constante e característica de cada par de genes. Morgan emitiu a hipótese (1911) de que a intensidade do linkage de um par de genes – isto é, a frequência de recombinações observadas – depende da distância entre estes genes no cromossomo.

Os genes muito próximos um do outro, no mesmo cromossomo, estarão fortemente ligados e não apresentarão recombinação; isso é chamado de ligação completa. Entretanto, genes ligados nem sempre ficam juntos, devido ao fato que as cromátides homólogas poderem trocar pedaços entre si (fenômeno conhecido como crossing-over ou permutação) durante a prófase I da meiose. Quanto maior for essa distância, mais provável será, em geral, que ocorra recombinação entre os dois genes; a isso chamamos de ligação incompleta.

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